辰辰的病情引起無數(shù)網(wǎng)友的關(guān)注和同情。市衛(wèi)生局和市紅十字會對辰辰的救助工作已經(jīng)展開,年輕的父親不再孤立無援。
貧困兒患怪病
2014年1月,辰辰出生在武安市西未莊鄉(xiāng)西萬安村。3個月大時,辰辰得了怪病,便血、出疹子、腦袋上長滿一元硬幣大小的膿瘡等癥狀。宋鵬維帶著孩子在河北、山西等多家醫(yī)院四處求醫(yī)卻找不到原因,最后在重慶兒童醫(yī)院,辰辰被確診為WAS綜合征。這是一種很罕見的遺傳性疾病,男性患這種病的死亡率極高,是極為危險的病癥。
醫(yī)生讓辰辰立即住院,但宋鵬維交不起住院費,只能回家?;丶抑?,宋家借遍了所有能借到的錢,本就貧困的家庭更是雪上加霜,辰辰的母親不堪重壓,不辭而別。
后來宋鵬維帶著孩子到石家莊求醫(yī),其間幾乎花光了身上所有的錢。本來孩子消化不好,應(yīng)該吃特殊的奶粉,但宋鵬維連普通奶粉都買不起,甚至晚上只能抱著孩子住在地下通道里,下雨的時候,就躲到車站附近的拆遷房。有一天辰辰突然發(fā)燒,因為沒錢住院,醫(yī)生剛給孩子退了燒,他就趕緊抱著孩子出院。
后來有好心人發(fā)現(xiàn)了宋鵬維的情況,資助了他一些錢并打電話給媒體。媒體采訪時,宋鵬維緊緊抱著兒子說:“我只想留住他的命。”
衛(wèi)生部門緊急救助
8月20日下午,得到消息的市衛(wèi)生局和市紅十字會開始行動。記者跟隨市衛(wèi)生局有關(guān)人員、市婦幼保健院兩位專家和紅十字會工作人員趕到宋鵬維的家。記者看到,家里的墻上還掛著宋鵬維的結(jié)婚照,但屋里只剩下父子兩人。7個月大的辰辰歪著頭,無力地趴在父親的肩膀上睡著了,臉色蒼白。
婦幼保健院的專家詳細詢問了辰辰的病情和家族病史,給予了保養(yǎng)和治療的建議。市衛(wèi)生局工作人員告訴宋鵬維,衛(wèi)生局已經(jīng)做好安排,希望第二天就讓辰辰到市里住院。最后,市紅十字會將一萬元救助款交到宋鵬維的手上。
8月21日上午,宋鵬維帶著患兒住進了 市第一醫(yī)院兒科扶貧病房,院方安排兒科專家為其治療,并先期為其墊付了治療費用。
8月21日下午,市衛(wèi)生局組織市第一醫(yī)院兒科專家申魯生、劉俊英、劉俊峰,市婦幼保健院兒科專家石慶生、周紅瀛以及河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院皮膚科專家李小靜組成的市級專家組對辰辰進行了專家會診,并制定了初步的治療方案。同時,針對患兒家庭困難的現(xiàn)狀,市衛(wèi)生局正在積極向省衛(wèi)生計生委農(nóng)合辦申請專項救助。
希望好心人出手相助
記者從醫(yī)院方面了解到,目前針對WAS綜合征的治療只有通過造血干細胞移植或骨髓移植方式。宋鵬維已接到重慶醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院通知到重慶進行配型試驗,下一步的造血干細胞移植或骨髓移植將是一大筆支出。
面對即將到來的又一大筆費用,宋鵬維希望得到社會愛心人士給予幫助,盼望大家伸出援助之手,給辰辰的生命帶來希望的曙光。
記者從市第一醫(yī)院了解到,日前宋鵬維已為患兒辦理了出院手續(xù),近期將赴重慶進行配型試驗。(記者王陽)
[邯鄲新聞]日前有媒體報道,邯鄲武安市7個月大的嬰兒辰辰患上了罕見的WAS綜合征(濕疹血小板減少伴免...