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邯鄲磁縣15歲男孩輟學(xué)打工 照顧患病爸聾啞媽
全家合影。東東是家里的頂梁柱。東東家人供圖。
15周歲的東東。東東家人供圖。
[邯鄲新聞]如果磨難是一種財(cái)富,那么,15歲的東東就是一個(gè)富有的孩子。近5個(gè)月來(lái),這個(gè)孩子離開(kāi)了河北磁縣老家,走進(jìn)陌生的繁華都市,用稚嫩的肩膀,扛住了傾頹的家庭,過(guò)早地扛起了本來(lái)不屬于他的責(zé)任。也許,一個(gè)孩子的力量還不足以讓這個(gè)家庭煥發(fā)希望。但是,“已經(jīng)張大”的愛(ài),刺痛了我們的眼睛。病魔糾纏徒生悲涼
東東姓侯,父親侯紅章,今年40歲。這一家人住在邯鄲磁縣講武城鎮(zhèn)滏陽(yáng)村。
疾病猶如噩夢(mèng)般一直縈繞著本就可憐的家,這么多年都揮之不去。父親、叔叔都患有一種罕見(jiàn)的疾病,發(fā)病后,將從輔助行走、坐輪椅、直到臥床不起。這種病叫小腦萎縮癥,無(wú)方可治,只能等待死亡的來(lái)臨。
除此,去年,爺爺因腦出血導(dǎo)致偏癱,經(jīng)過(guò)一年的恢復(fù)稍有好轉(zhuǎn),但說(shuō)話已經(jīng)大不如以前利索,只能一個(gè)字一個(gè)字的崩出來(lái)。而媽媽則是一位聾啞人,弟弟尚且年幼,今年3周歲。她與人交流很是不便,根本不能出外打工掙錢(qián),考慮到照顧幼小的孩子,她只能待在在家里,做些家務(wù)。
侯紅章的身材非常瘦小,身高只有一米四五,體重還不到50公斤。因?yàn)榛疾〉木壒?,言語(yǔ)表達(dá)不甚流利。
在街坊鄰居看來(lái),這個(gè)家真的太“難”。采訪中,不少村民反問(wèn)記者,你見(jiàn)過(guò)比他們更可憐的嗎?
侯家從表面看,還算過(guò)得去。房子是去年剛翻建起來(lái)的,但是,走到家里,就會(huì)發(fā)現(xiàn)沒(méi)有一件像樣的家具。整個(gè)家最值錢(qián)的東西,就是一輛三輪機(jī)動(dòng)車和一臺(tái)電視機(jī)。寒風(fēng)沖著門(mén)窗猛灌,冷得人直跺腳。東東的爺爺和叔叔住在另一個(gè)家里。北屋是9年前準(zhǔn)備給叔叔娶媳婦建起來(lái)的,可是,第二年他的病就顯現(xiàn)出來(lái)了,自然,媳婦也沒(méi)有娶上。屋里除了兩組沙發(fā),沒(méi)有其它家具,而沙發(fā)也僅是“裝裝門(mén)面”,買(mǎi)回來(lái)之后,一直以來(lái)沒(méi)有用過(guò),“用破塑料布蒙著,爺爺和叔叔的衣服很少洗,衣服特別臟,舍不得坐到那么干凈的沙發(fā)上。”
稚嫩肩膀扛起家愁
侯紅章知道自己體質(zhì)不太好,十多年前,他在外面打工時(shí),就有“恐高癥”,站在高處時(shí),心里打怵。于是,在工地上只能做些地面上的活兒,盡管掙錢(qián)比工友們少,但起碼能維持家用。
東東已經(jīng)十幾歲了,按照當(dāng)?shù)剞r(nóng)村風(fēng)俗,大人該為孩子準(zhǔn)備娶媳婦的房子了,所以,去年,侯紅章東拼西湊,擠出錢(qián)來(lái)把東屋和院墻建了起來(lái)。然而,好景不長(zhǎng),他越發(fā)感覺(jué)自己走路越來(lái)越不穩(wěn)了,所以就去縣醫(yī)院做了個(gè)檢查,拍了一張CT,結(jié)果出來(lái)了,醫(yī)生告訴他,是小腦萎縮癥。
聽(tīng)到這樣的結(jié)果,侯紅章并不感到驚訝,這是預(yù)料中的。
因?yàn)闁|東的奶奶也是小腦萎縮癥,在床上癱瘓20多年,前年去世。他知道,這種病遺傳幾率比較高,他的弟弟今年30歲,卻已患病8年多了,還有東東的姑姑,也是同樣的病癥。
東東的叔叔現(xiàn)在走路都很困難,說(shuō)話也說(shuō)不清楚,很早就完全失去了勞動(dòng)能力。如今,侯紅章病情日顯,他也失去了勞動(dòng)能力,想到癱瘓?jiān)诖驳睦先?,這個(gè)家該由誰(shuí)支撐下去啊?
因?yàn)橹尾?,多年以?lái),這個(gè)家庭收入甚微,現(xiàn)在可謂雪上加霜。只有15歲的東東,算是一個(gè)可以掙錢(qián)的人。于是,去年年底,寒假時(shí),他毅然決然放棄了學(xué)業(yè),成了這個(gè)家庭的頂梁柱,東東說(shuō),他必須承擔(dān)起這個(gè)家庭的一切!
每個(gè)月都往家匯錢(qián)
最開(kāi)始,他在縣城打零工,掙錢(qián)不多。今年7月份,東東和幾個(gè)同鄉(xiāng)來(lái)到了北京大興區(qū),在一家小工廠進(jìn)行“玻璃加工”。東東說(shuō):“工作不累,管吃管住,每月能有2000元,扣除零用錢(qián),他至少每月往家里匯1000元。”
很難想象,帶著幾分羞澀,怯生生的男孩子,如今扛起了家庭重?fù)?dān)。東東告訴記者,他知道小腦萎縮癥是什么病,通過(guò)上網(wǎng)查資料,知道這個(gè)病很嚴(yán)重,而且不好治。但是,他沒(méi)有別的選擇。雖然心里很時(shí)常很想家,但他必須努力工作,不回家。
似乎是一夜之間,東東就從懵懂小兒成了家庭支柱,從年幼無(wú)知變得少年老成。“從知道爸爸患病那天起,我的生活就注定要發(fā)生轉(zhuǎn)變。”東東說(shuō),
為了能有更多的人關(guān)注這個(gè)家庭,磁縣一位名為“白樺林”的網(wǎng)友,專門(mén)給這個(gè)家拍了一段短片傳到網(wǎng)上,可是反應(yīng)寥寥,沒(méi)什么回音。白樺林說(shuō),以后的日子還很長(zhǎng),希望東東一家的日子越過(guò)越好。在采訪過(guò)程中,東東始終平靜而坦然,現(xiàn)實(shí)的不幸已經(jīng)讓他稚嫩的肩膀勇敢而有力。
相關(guān)鏈接:小腦萎縮癥
小腦萎縮又稱脊髓小腦萎縮癥,SpinocerebellarAtaxia,簡(jiǎn)寫(xiě)為SCA,是一種家族顯性遺傳神經(jīng)系統(tǒng)疾病,只要親代其中一人為此疾病患者,其子女將有50%的幾率遺傳此癥并發(fā)病。這類患者發(fā)病后,行走的動(dòng)作搖搖晃晃。所以,也俗稱為“企鵝家族”。該病發(fā)病早,病情轉(zhuǎn)壞得越快,死亡亦越早。